YY0469-2013 一次性使用医用口罩标准中规定医用口罩通气阻力（airflow resistance） 是指口罩在规定面积和规定流量下的阻力，用压差表示。单位为Pa。口罩两侧面进行气体交换的通气阻力应不大于49Pa/c㎡ 医用口罩通气阻力检测方法： 1.随机抽取3个样品进行试验。 2.测试部位：取口罩中心部位进行测试。 3.测试过程：试验用气体流量需调整至（8±0.2）L/min,样品测试区直径为25mm，测试样品试验面积为A。用压差计或等效设备测定口罩两侧压差，按公式计算通气阻力，结果均应符合相关规定。 YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》 规定医用外科

医用注射针管在医学界已经应用广泛了，市面上使用的医用注射针管多样化，各种形状，功能的均有，但是对于医用注射针管生产厂家来说其物理性能-刚性测试是重要测试指标之一。 注射针管刚性测试用什么检测仪器？ 济南众测机电设备有限公司研发生产的注射针管刚性测试仪MRT-01检测仪器（通用名称为医用针管刚性测试仪）用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉 的注射针针管和其他医疗器械用硬直不锈钢针管的挠度值测定。注射针管刚性测试仪也称为挠度测量仪、注射针管（针）刚性检测仪等，用于预灌封注射针、一次性注射器针头等产品的检测。注射针管

过滤效率测试仪PFT-01主要用于防护服，口罩、熔喷布等医用防护材料的过滤效率检测，也称为自动口罩过滤效率检测仪、熔喷布过滤效率测试仪、医用防护口罩过滤效率测试仪等。过滤效率测试仪 下面，济南众测机电研发部工程师简单的介绍下过滤效率测试仪相关标准，方便大家了解： 1.GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 5.4 过滤效率 根据过滤效率分为Ⅰ级、Ⅱ、Ⅲ级。各级对应指标值见下表。过滤效率分级Ⅰ级Ⅱ Ⅲ级过滤效率/% ≥盐性介质999590油性介质999580 2.GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 5.3 过滤效率 用氯化钠（

药包材伴随着药品的生产、流通以及使用的全过程，是药品的一部分，药包材质量的优劣将直接影响药品的稳定性以及人民群众的用药安全。因此加强药包材质量检验以及对药包材生产企业进行日常监管十分重要。笔者获悉，随着技术的不断进步，我国药包材检测仪器领域也取得了重大突破。精进检测仪器技术，做好药包材日常监管工作 完善标准体系，加强药包材日常监管工作 有业内分析，药品包装材料和容器由于组成配方以及所选择的原辅料、生产工艺的不同，会导致不恰当的材料引起活性成分迁移、吸附甚至发生化学反应，从而使得药物失效，或产生严

　　面对国家对包装容器质量的监管越来越严格的当下，企业想要在高压环境下发展就必须高度重视“苗头”性问题，防患于未然，把没有暴发的问题解决在萌芽状态，让“监管跑在风险前面”。对于含盖的包装容器来说，想要保证包装完整性，瓶盖扭力就是厂家重要的物理性能检测项目之一。　　瓶盖扭力检测可以用济南众测机电设备有限公司研发生产的的瓶盖扭力测试仪DTT-01，也称为瓶盖扭矩测试仪、盖扭矩力试验仪和瓶盖扭矩仪等。瓶盖扭力测试仪　　瓶盖扭力测定在很多药包材标准中没有详细的介绍，一般都出现在包装容器瓶盖密封性检测标准中。鉴

无菌药品包装容器的密封完整性是保证药品隔离外部空气、细菌、病毒等的基本保障。为了保证药品的保质期及药品安全，防止药品包装不需要的气体（常见为氧）、有害的微生物或颗粒污染物进入，需要对药品包装材料的密封完整性效果进行检验。 通过一致性评价对于药企来说至关重要，短期来说，将影响药品的生产和销售。 长期来看，将严重影响到企业的生存和发展。 国家药监局规定：通过一致性评价的品种，药品监管部门允许其在说明书和标签上予以标注，并将其纳入《中国上市药品目录集》；对同品种药品通过一致性评价的药品生产企业达到3家以上